Stężenia oraz dawki śmiertelne i toksyczne TABELA
Wartości LD50 przy podaniu per os szczurom ustalono na poziomie od 265 do 1832 mg/kg m.c., co pozwala na sklasyfikowanie ETU jako związku szkodliwego po połknięciu.
Wartości medialnych dawek śmiertelnych (LD50) ETU dla kilku gatunków zwierząt laboratoryjnych
- działanie uczulające
ETU nie wykazywał działania uczulającego w teście obrzękowym na uchu myszy B6C3F1 (NTP, nr IMM90009).
- toksyczność dawki powtórzonej
Długookresowe narażenie zwierząt doświadczalnych na ETU powodowało uszkodzenie funkcji tarczycy i wątroby. Większość danych pochodziła z eksperymentów, w których związek podawano zwierzętom z paszą.
- działanie mutagenne
ETU nie wykazywał działania genotoksycznego w odpowiednich testach na bakteriach, komórkach ssaków in vitro oraz u myszy i szczurów in vivo.
- działanie rakotwórcze
Działanie rakotwórcze ETU było oceniano przez grupę roboczą IARC na podstawie wyników eksperymentów, w których związek podawano zwierzętom z paszą w 2 badaniach na 3 szczepach myszy łącznie z narażeniem okołoporodowym oraz na podstawie 5 badań na szczurach, również z narażeniem okołoporodowym. U myszy związek powodował nowotwory komórek pęcherzykowych tarczycy, nowotwory wątroby i przysadki mózgowej. U szczurów stwierdzono gruczolaki i raki komórek pęcherzykowych tarczycy. ETU nie powodował zmian nowotworowych u chomików. W 2001 r. eksperci IARC na podstawie istniejących danych toksykologicznych zaliczyli ETU do grupy 3 argumentując to brakiem wystarczających dowodów rakotwórczego działania związku u ludzi i zwierząt doświadczalnych. Nowotwory wykryte u zwierząt doświadczalnych powstają, bowiem na drodze nie-genotoksycznego mechanizmu i wynikają z działania zaburzającego homeostazę hormonów tarczycy poprzez selektywne hamowanie peroksydazy tarczycowej (TPO) przez ETU. Dlatego też jest mało prawdopodobne występowanie nowotworów tarczycy u ludzi eksponowanych na stężenia ETU niezakłócające homeostazy hormonów tarczycy. Dodatkowo z badań na zwierzętach wynika, że gryzonie są bardziej wrażliwe na powstawanie nowotworów tarczycy niż ludzie.
- szkodliwe działanie na rozrodczość
W badaniach na szczurach ETU wykazywał działanie embriotoksyczne i teratogenne. Dawkę 5 mg/kg m.c./dzień można przyjąć jako nie powodującą występowania wad rozwojowych u płodów szczurów (NOEL).